什么是固態(tài)電池?
固態(tài)電池指使用固態(tài)電解質(zhì)代替?zhèn)鹘y(tǒng)電解液的鋰電池,按照固態(tài)電解質(zhì)用量可分為半固態(tài)電池和全固態(tài)電池。通常我們將電池內(nèi)液體含量10%作為區(qū)分半固態(tài)電池和液態(tài)電池的分界線,而全固態(tài)電池將完全使用固態(tài)電解質(zhì),液體含量將降為0%。
固態(tài)鋰電池主要由正極、負(fù)極以及固態(tài)電解質(zhì)組成,最本質(zhì)區(qū)別是將液態(tài)電池的電解液與隔膜替換成固態(tài)電解質(zhì),實(shí)現(xiàn)不用或者少用隔膜及電解液。
固態(tài)電池的工作原理
1.正極通常采用鋰金屬或類似材料。當(dāng)鋰離子從固態(tài)電解質(zhì)中移動到正極時(shí),正極材料會發(fā)生氧化反應(yīng),釋放出電子。
2.負(fù)極一般采用鋰合金或類似材料。鋰離子從固態(tài)電解質(zhì)移動到負(fù)極時(shí),負(fù)極材料會發(fā)生還原反應(yīng),接收電子。
3.固態(tài)電解質(zhì)是由可導(dǎo)電的固體材料組成,如含鋰的無機(jī)鹽、聚合物或陶瓷材料。這種電解質(zhì)具有高離子遷移率和低電阻,并且化學(xué)穩(wěn)定性較高。
固態(tài)電池分類
依據(jù)電解質(zhì)分類,電池可細(xì)分為液態(tài)(25wt%) 、半固態(tài)(5-10wt%)、準(zhǔn)固態(tài)(0-5wt%)和全固態(tài)(0wt%)四大類,其中半固態(tài)、準(zhǔn)固態(tài)和全固態(tài)三種統(tǒng)稱為固態(tài)電池。車企采用固態(tài)電池,安全性為短期驅(qū)動因素,能量密度為長期驅(qū)動因素。
半固態(tài)電池
相比液態(tài)電池,半固態(tài)電池減少液態(tài)電解質(zhì)的用量,增加氧化物和聚合物的復(fù)合電解質(zhì),其中氧化物主要以隔膜涂覆和正負(fù)極包覆形式添加,聚合物以框架網(wǎng)絡(luò)形式填充,此外負(fù)極從石墨體系升級到預(yù)鋰化的硅基負(fù)極、鋰金屬負(fù)極,正極從高鎳升級到了高鎳+高電壓、富鋰錳基等正極,隔膜仍保留并涂覆固態(tài)電解質(zhì)涂層,鋰鹽從LiPF6 升級為LiTFSI,能量密度可達(dá)350 Wh/ kg 以上。半固態(tài)電池雖然減少了液態(tài)電解質(zhì)的用量,但仍存在易燃的風(fēng)險(xiǎn)。
全固態(tài)電池
相比液態(tài)電池,全固態(tài)電池取消原有液態(tài)電解質(zhì),選用氧化物、硫化物、聚合物等作為固態(tài)電解質(zhì),以薄膜的形式分割正負(fù)極,從而替代隔膜的作用,其中氧化物目前進(jìn)展較快,硫化物未來潛力最大,聚合物性能上限較低,負(fù)極從石墨體系升級到預(yù)鋰化的硅基負(fù)極、鋰金屬負(fù)極,正極從高鎳升級到了超高鎳、鎳錳酸鋰、富鋰錳基等正極,能量密度可達(dá)500 Wh/ kg。
根據(jù)固態(tài)電解質(zhì)的材質(zhì)和特性,固態(tài)電池可以被分為幾個(gè)主要類別,包括硫化物、氧化物和聚合物固態(tài)電池。
硫化物固態(tài)電池
硫化物固態(tài)電池使用的是無機(jī)硫化物材料作為電解質(zhì),這類材料通常具有較高的鋰離子電導(dǎo)率,接近或超過傳統(tǒng)液態(tài)電解質(zhì)的水平。
硫化物固態(tài)電解質(zhì)因其高的離子電導(dǎo)率而備受關(guān)注,例如Li10GeP2S12(LGPS)電解質(zhì)的電導(dǎo)率可以達(dá)到1.2×10^-2 S/cm。然而,硫化物電解質(zhì)對水汽敏感,容易與水反應(yīng)生成有毒的H2S氣體,且與空氣中的氧氣、水蒸氣發(fā)生不可逆的化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致離子電導(dǎo)率降低和結(jié)構(gòu)破壞。
因此,硫化物固態(tài)電解質(zhì)的開發(fā)難度較大,對生產(chǎn)環(huán)境要求嚴(yán)苛。
氧化物固態(tài)電池
氧化物固態(tài)電池使用的是氧化物材料作為電解質(zhì),這類材料的離子導(dǎo)電率一般較低,但具有良好的機(jī)械性能和化學(xué)穩(wěn)定性。
氧化物電解質(zhì)的代表是石榴石型結(jié)構(gòu)的Li7La3Zr2O12(LLZO),其離子導(dǎo)電率較高,常溫下可達(dá)10^-4 S/cm。氧化物電解質(zhì)的致密形貌使其具有更高的機(jī)械強(qiáng)度,在空氣中穩(wěn)定性好,耐受高電壓。但是,由于其機(jī)械強(qiáng)度高,氧化物電解質(zhì)的形變能力和柔軟性能差,電解質(zhì)片易脆裂,固固界面接觸損耗大,限制了其應(yīng)用。
聚合物固態(tài)電池
聚合物固態(tài)電池由聚合物基體和鋰鹽構(gòu)成,室溫下離子電導(dǎo)率較低,但在加熱至60℃以上時(shí),離子電導(dǎo)率得到顯著提升。
聚合物電解質(zhì)具有質(zhì)量輕、彈性好、機(jī)械加工性能優(yōu)良的特點(diǎn),且其工藝與現(xiàn)有鋰電池接近,易于大規(guī)模量產(chǎn)。然而,聚合物電解質(zhì)室溫下離子導(dǎo)電率低,且存在鋰枝晶穿透造成短路的風(fēng)險(xiǎn),熱穩(wěn)定性有限。
結(jié)合型固態(tài)電池
除了上述三種主要類型的固態(tài)電池外,還有結(jié)合型固態(tài)電池,如復(fù)合固態(tài)電解質(zhì),它是由硫化物/氧化物和聚合物電解質(zhì)復(fù)合得到的電解質(zhì)。這種復(fù)合電解質(zhì)綜合了無機(jī)和有機(jī)固態(tài)電解質(zhì)的優(yōu)點(diǎn),兼具高鋰離子導(dǎo)電率和電化學(xué)穩(wěn)定性。
此外,還有氯化物固態(tài)電解質(zhì),它同時(shí)具備硫化物的高離子電導(dǎo)率、可變形性以及氧化物對高電壓正極材料的穩(wěn)定性,但在大規(guī)模商業(yè)化方面尚不具備可行性。
固態(tài)電池的優(yōu)勢
固態(tài)電解質(zhì)相比電解液來說不具有流動性,因此固體與固體顆粒之間直接的接觸差,再加上電化學(xué)不穩(wěn)定,導(dǎo)致了很多界面問題。但與液態(tài)電池相比,固態(tài)電池潛在的優(yōu)勢在于:
安全性高:不揮發(fā)不易燃的固態(tài)電解質(zhì)相比有機(jī)電解液具有更高的安全性。
溫度適應(yīng)性好:全固態(tài)電池可以在更寬的溫度范圍內(nèi)工作,尤其是在較高的溫度下。
能量密度高:全固態(tài)電池有望解決金屬鋰負(fù)極的安全性問題(鋰枝晶)。進(jìn)而在目前商用鋰電的石墨與硅碳負(fù)極基礎(chǔ)上提高鋰離子電池的能量密度。
簡化電芯、模組、系統(tǒng)設(shè)計(jì):由于固態(tài)電解質(zhì)不具有流動性,可以采用內(nèi)部串。
固態(tài)電池發(fā)展歷程
固態(tài)電池基礎(chǔ)研究歷史悠久。1831年-1834年,邁克爾·法拉第發(fā)現(xiàn)了固體電解質(zhì)硫化銀和氟化鉛,為固態(tài)離子學(xué)奠定了基礎(chǔ)。1950年代后期,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了采用固體電解質(zhì)的銀導(dǎo)電電化學(xué)系統(tǒng)。
1967年,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)快速離子傳導(dǎo)β,該離子可用于氧化鋁,啟動了對具有更高能量密度的新型固態(tài)電化學(xué)器件的開發(fā),例如熔融鈉/β-氧化鋁/硫電池在美國福特汽車公司和日本 NGK 開發(fā)。在系統(tǒng)開發(fā)中,有機(jī)物固態(tài)電解質(zhì)(聚環(huán)氧乙烷(PEO))和無機(jī)物固態(tài)電解質(zhì)(NASICON)被發(fā)現(xiàn)。
1990年代,美國橡樹嶺國家實(shí)驗(yàn)室開發(fā)了新型固態(tài)電解質(zhì):氮化鋰磷氧(LiPON),可用于制造薄膜鋰離子電池。2011年,Kamaya等人展示了第一個(gè)固體電解質(zhì)(LAGP),能夠在室溫下實(shí)現(xiàn)超過液體電解質(zhì)對應(yīng)物的體積離子電導(dǎo)率。2017年,鋰離子電池的共同發(fā)明者約翰·古迪納夫推出了一款固態(tài)電池,它使用玻璃電解質(zhì)和由鋰、鈉或鉀組成的堿金屬陽極。
固態(tài)電池生產(chǎn)工藝
固態(tài)電池與液態(tài)電池在制造工藝上具有諸多相似性,如電極極片的制造過程都是基于漿料混合、涂布和延壓,分切完成后進(jìn)行極耳焊接、PACK(電池包加工成組),但也有一些區(qū)別。
最核心的區(qū)別有三點(diǎn):
固態(tài)電池正極材料復(fù)合化,即固態(tài)電解質(zhì)與正極活性物質(zhì)的混合體作為復(fù)合正極;
電解質(zhì)添加方式不同,液態(tài)電池是在極耳焊接后將電解液注入電池內(nèi)并進(jìn)行封裝,而固態(tài)電解質(zhì)除了與正極活性物質(zhì)形成復(fù)合正極外,還需要在延壓完成的復(fù)合正極上再進(jìn)行一次涂布;
液態(tài)鋰離子電池極片可用卷繞或者疊片的方式組合,而固態(tài)電池由于其固態(tài)電解質(zhì)如氧化物和硫化物韌性較差,通常使用疊片形式封裝。
固態(tài)電解質(zhì)核心工藝在于成膜,可分為干法、濕法和其他工藝。
固態(tài)電池的制造,核心工藝在于固態(tài)電解質(zhì)成膜環(huán)節(jié),電解質(zhì)的成膜工藝會影響電解質(zhì)厚度及相關(guān)性能,厚度偏薄,會導(dǎo)致其機(jī)械性能相對較差,容易引發(fā)破損和內(nèi)部短路,偏厚則內(nèi)阻增加,并由于電解質(zhì)本身不含活性物質(zhì),降低電池單體和系統(tǒng)的能量密度。
濕法成膜工藝:模具支撐成膜,適用于聚合物和復(fù)合電解質(zhì),將固體電解質(zhì)溶液倒入模具,溶劑蒸發(fā)后獲得固態(tài)電解質(zhì)膜;正極支撐成膜,適用于無機(jī)和復(fù)合電解質(zhì)膜,即將固體電解質(zhì)溶液直接澆在正極表面,溶劑蒸發(fā)后,在正極表面形成固體電解質(zhì)膜;骨架支撐成膜,適用于復(fù)合電解質(zhì)膜,將電解質(zhì)溶液注入骨架中,溶劑蒸發(fā)后,形成具有骨架支撐的固態(tài)電解質(zhì)膜,能夠提升電解質(zhì)膜的機(jī)械強(qiáng)度。
干法成膜工藝:將電解質(zhì)與粘接劑混合后研磨分散,對分散后的混合物進(jìn)行加壓(加熱)制備獲得固態(tài)電解質(zhì)膜,該方法不使用溶劑,無溶劑殘留,干法的缺點(diǎn)在于電解質(zhì)膜相對較厚,由于其內(nèi)部不含活性物質(zhì),會降低固態(tài)電池的能量密度。
其他成膜工藝:包括化學(xué)、物理、電化學(xué)氣相沉積等方法。此類工藝成本較高,適合于薄膜型全固態(tài)電池。
半固態(tài)電池可兼容傳統(tǒng)鋰電池生產(chǎn)工藝,生產(chǎn)設(shè)備基本上可以與鋰電兼容,只需新增加一條專產(chǎn)半固態(tài)隔膜的生產(chǎn)線,生產(chǎn)設(shè)備與液態(tài)電池隔膜的設(shè)備兼容。
半固態(tài)電池要求隔膜的孔徑更大、強(qiáng)度更高,并采用濕法+涂覆的工藝。
對比傳統(tǒng)電池,半固態(tài)電池的隔膜無明顯工藝改變,調(diào)整參數(shù)即可,不過因?yàn)榘牍虘B(tài)電池需要提升離子導(dǎo)電率,所以要求隔膜的孔徑更大、強(qiáng)度更高,因此需要采用濕法拉伸+涂覆的工藝。
固態(tài)電池產(chǎn)業(yè)鏈
固態(tài)電池產(chǎn)業(yè)鏈上游為基礎(chǔ)材料及設(shè)備,包括原料礦產(chǎn),正負(fù)極材料、電解質(zhì)等電芯原材料,以及電池生產(chǎn)設(shè)備等;中游為電池包加工制備,包括電池封裝集成、電源管理系統(tǒng)、能量管理系統(tǒng)等方案設(shè)計(jì);下游為應(yīng)用領(lǐng)域,包括新能源汽車、消費(fèi)電子、儲能、電動工具等。
主要布局企業(yè)
電池企業(yè)固態(tài)電池量產(chǎn)時(shí)間表
盡管固態(tài)電池要實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的商業(yè)化還需要一段時(shí)間,但只是時(shí)間問題。固態(tài)電池產(chǎn)業(yè)化建設(shè)已取得實(shí)質(zhì)進(jìn)展。以清陶能源為例,已經(jīng)在內(nèi)蒙古烏海市投資70億元建設(shè)了固態(tài)電池零碳產(chǎn)業(yè)園區(qū)。項(xiàng)目分三期建設(shè),涵蓋5萬噸固態(tài)電池專用正極材料產(chǎn)能,以及低碳制造的10GWh固態(tài)電池電芯及PACK產(chǎn)能。在成都市郫都區(qū)簽約落地總投資100億元15GWh動力固態(tài)電池儲能產(chǎn)業(yè)基地。
近日,已有不少電池企業(yè)都相繼推出固態(tài)電池出臺的時(shí)間表。
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