固態(tài)電池因其更高的安全性和潛在的能量密度優(yōu)勢(shì),被視為下一代電池技術(shù)的重要方向。其核心制備工藝相較于液態(tài)電池更為復(fù)雜,涉及材料處理、電解質(zhì)成型、界面工程、精密組裝等多個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下是詳細(xì)的工藝流程分解:
一、 電極材料處理 (Electrode Material Processing)
核心目標(biāo): 確保電極活性物質(zhì)(正極/負(fù)極)、導(dǎo)電劑、固態(tài)電解質(zhì)(可能在復(fù)合電極中)等原材料具備高度一致性、合適的物理特性(粒度、形貌)和化學(xué)純度,為后續(xù)工藝奠定基礎(chǔ)。
關(guān)鍵設(shè)備:
行星式球磨機(jī) (Planetary Ball Mill): 用于高效混合與精細(xì)研磨。
真空干燥箱 (Vacuum Drying Oven): 用于徹底去除水分和易揮發(fā)雜質(zhì)。
詳細(xì)流程:
預(yù)混合 (Pre-mixing):將活性物質(zhì)(如NMC811, LCO, Si/C等)、導(dǎo)電劑(如炭黑、CNT、石墨烯)、粘結(jié)劑(如PVDF, PTFE,對(duì)于干法)以及可能添加的固態(tài)電解質(zhì)粉末(對(duì)于復(fù)合電極)進(jìn)行初步干混,確保宏觀均勻。
研磨/分散 (Grinding/Dispersing):
使用行星式球磨機(jī)進(jìn)行高強(qiáng)度研磨。精確控制球磨時(shí)間、轉(zhuǎn)速、球料比、氣氛(惰性氣體如Ar)是關(guān)鍵。
目的: 打破團(tuán)聚體,將顆粒尺寸控制在目標(biāo)范圍(通常在亞微米到數(shù)微米級(jí)),實(shí)現(xiàn)各組分的納米級(jí)均勻分散。良好的分散性直接影響電極的電子/離子導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建和界面接觸。
干燥 (Drying):
將研磨后的粉末置于真空干燥箱中。
在特定溫度(通常80-120°C)和真空度(如10^-2 Pa)下保持足夠時(shí)間(數(shù)小時(shí)至數(shù)十小時(shí))。
目的: 徹底去除研磨過程中引入的微量水分、吸附氣體以及可能殘留的微量有機(jī)溶劑。水分殘留會(huì)嚴(yán)重影響固態(tài)電解質(zhì)(尤其是硫化物、氧化物)的化學(xué)穩(wěn)定性、離子電導(dǎo)率,并可能在電池運(yùn)行中產(chǎn)生氣體,導(dǎo)致界面劣化和失效。
二、 固態(tài)電解質(zhì)制備 (Solid Electrolyte Fabrication)這是固態(tài)電池制造的核心挑戰(zhàn)之一,需要在薄膜化(降低內(nèi)阻、提升能量密度)和足夠的機(jī)械強(qiáng)度(抑制鋰枝晶穿透、防止短路)之間取得 平衡,同時(shí)保證高離子電導(dǎo)率和良好的界面兼容性。
濕法工藝 (Wet/Solution Process)
適用對(duì)象: 聚合物電解質(zhì)、聚合物-無機(jī)復(fù)合電解質(zhì)、部分溶膠-凝膠法制備的無機(jī)電解質(zhì)。
關(guān)鍵設(shè)備: 高精度涂布機(jī) (Coater)、旋轉(zhuǎn)涂覆機(jī) (Spin Coater)、連續(xù)烘干爐 (Drying Oven)。
詳細(xì)流程:
自由支撐膜: 將電解質(zhì)溶液澆鑄在平整模具(如玻璃板、PET膜)上。
正極支撐膜: 直接將電解質(zhì)溶液涂覆在預(yù)制好的正極片上(需溶劑兼容)。
骨架支撐膜: 將溶液浸漬或涂覆在多孔支撐體(如無紡布、多孔聚合物膜)上。
溶液配制 (Solution Preparation): 將聚合物基體(如PEO, PPC)溶解在合適的有機(jī)溶劑(如乙腈ACN、四氫呋喃THF)中,或制備無機(jī)前驅(qū)體溶膠。加入鋰鹽(如LiTFSI)和/或無機(jī)填料(如LLZO, LATP納米顆粒)。
成膜 (Film Casting/Coating):
溶劑蒸發(fā) (Solvent Evaporation): 在嚴(yán)格控制溫度梯度和氣氛(通常惰性氣體或真空)的烘箱中,使溶劑緩慢、均勻揮發(fā),形成致密或具有一定孔隙結(jié)構(gòu)的電解質(zhì)膜。
主要缺點(diǎn):
溶劑殘留: 難以完全去除的微量溶劑會(huì)顯著降低離子電導(dǎo)率,并可能在電池循環(huán)中引發(fā)副反應(yīng)。
成本與環(huán)保: 溶劑使用量大,回收處理成本高,部分溶劑具有毒性和易燃性。
膜厚限制: 制備超薄(<20μm)且無缺陷的膜難度較大。
優(yōu)點(diǎn): 工藝相對(duì)成熟(借鑒液態(tài)電池),易于實(shí)現(xiàn)大面積連續(xù)化生產(chǎn),可制備較復(fù)雜的復(fù)合結(jié)構(gòu)。
干法工藝 (Dry Process)
適用對(duì)象: 熱塑性聚合物電解質(zhì)(如PEO基)、聚合物-無機(jī)復(fù)合電解質(zhì)。
關(guān)鍵設(shè)備: 行星式球磨機(jī)、熱壓機(jī) (Hot Press)、燒結(jié)爐 (Sintering Furnace)(用于無機(jī)復(fù)合)。
詳細(xì)流程:
將混合粉末置于模具中。
在聚合物熔點(diǎn)以上溫度(如PEO > 65°C)和高壓(幾十到幾百M(fèi)Pa)下進(jìn)行壓制。
高溫使聚合物熔融流動(dòng),填充顆粒間隙,高壓促進(jìn)顆粒緊密接觸和粘結(jié),形成致密膜。
干混 將聚合物粉末、鋰鹽粉末、無機(jī)填料粉末(如需要)進(jìn)行充分干法混合(可用球磨機(jī))。
熱壓成型 (Hot Pressing):
燒結(jié) (Sintering - 可選): 對(duì)于含無機(jī)顆粒比例高的復(fù)合電解質(zhì),可能需要在更高溫度下進(jìn)行燒結(jié)以增強(qiáng)顆粒間結(jié)合和離子導(dǎo)電通路(需防止聚合物分解)。
主要缺點(diǎn):
膜厚較大: 通常難以制備低于50-100μm的薄膜,過高的壓力也易導(dǎo)致膜破裂。厚膜增加了電池內(nèi)阻和體積。
機(jī)械性能: 純聚合物膜強(qiáng)度不足;含無機(jī)顆粒時(shí),界面結(jié)合和柔韌性可能受限。
工藝復(fù)雜: 對(duì)粉末流動(dòng)性、熱壓參數(shù)(T, P, t)控制要求高。
核心優(yōu)點(diǎn):完全避免溶劑使用,無殘留問題,更環(huán)保,適合對(duì)溶劑敏感的電解質(zhì)體系(如硫化物)。
薄膜工藝 (Thin Film Process)
適用對(duì)象: 無機(jī)電解質(zhì)薄膜(如LiPON, LLZO薄膜),主要用于微型薄膜全固態(tài)電池
關(guān)鍵設(shè)備: 磁控濺射系統(tǒng) (Magnetron Sputtering)、脈沖激光沉積系統(tǒng) (PLD)、化學(xué)氣相沉積系統(tǒng) (CVD)。
詳細(xì)流程:
磁控濺射 (Sputtering): 用高能離子轟擊靶材(如Li?PO?靶用于LiPON),使靶材原子/分子濺射出來沉積在基板(如不銹鋼箔、硅片)上。
脈沖激光沉積 (PLD): 用高能脈沖激光燒蝕靶材表面,產(chǎn)生等離子體羽輝沉積在基板上。
在高真空或特定氣氛(如Ar/O2混合氣)環(huán)境下進(jìn)行。
物理氣相沉積 (PVD):
化學(xué)氣相沉積 (CVD): 將氣態(tài)前驅(qū)體(如Li, La, Zr的有機(jī)金屬化合物)通入反應(yīng)室,在加熱的基板表面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)沉積成膜(如沉積LLZO)。
通常沉積后需要進(jìn)行退火處理 (Annealing 以改善結(jié)晶度、致密度和離子電導(dǎo)率。
主要缺點(diǎn):
極高的成本: 設(shè)備昂貴,沉積速率慢,真空要求高。
大面積化困難: 難以實(shí)現(xiàn)大面積均勻沉積,經(jīng)濟(jì)性差。
應(yīng)用受限: 主要用于微電子、可穿戴設(shè)備等對(duì)能量密度要求不高、但需要超薄超小體積的微電池領(lǐng)域。
核心優(yōu)點(diǎn): 可制備超?。?lt;10μm)致密均勻的無機(jī)電解質(zhì)薄膜,性能優(yōu)異。代表產(chǎn)品如濺射LiPON薄膜電池。
三、 電池組裝工藝 (Cell Assembly Process)組裝工藝高度依賴于所選用的固態(tài)電解質(zhì)體系(硫化物、氧化物、聚合物),核心挑戰(zhàn)在于構(gòu)建低阻抗、高穩(wěn)定性的固-固界面,并確保在循環(huán)過程中(體積變化)界面接觸良好。
A. 硫化物基固態(tài)電池 (Sulfide-based, e.g., Li??GeP?S?? (LGPS), Li?PS?Cl (LPSCl))
特點(diǎn):離子電導(dǎo)率最高(接近液態(tài)電解液),但空氣穩(wěn)定性差(易水解、氧化),對(duì)溶劑敏感,機(jī)械延展性較好(可通過冷壓致密)。
正極制備:
干法工藝:
將正極活性材料、硫化物電解質(zhì)粉末、導(dǎo)電劑粉末充分干混。
混合物填充到模具中。
高壓力(120-150 MPa 或更高)下進(jìn)行冷壓成型 (Cold Pressing)。高壓使軟質(zhì)的硫化物顆粒變形流動(dòng),與活性顆粒緊密接觸,形成具有一定機(jī)械強(qiáng)度的復(fù)合正極片。有時(shí)加入少量(如3-5 wt%)PTFE作為粘結(jié)劑,利用其纖維化 (Fibrillation)特性在剪切力作用下形成網(wǎng)絡(luò)增強(qiáng)強(qiáng)度。
濕法工藝:
將正極活性材料、硫化物電解質(zhì)粉末、導(dǎo)電劑分散在嚴(yán)格干燥且與硫化物兼容的非極性或弱極性溶劑中(如甲苯、二甲苯),加入粘結(jié)劑(如丁苯橡膠SBR/羧甲基纖維素CMC,或PVDF)。
制成漿料,涂布在集流體(鋁箔)上。
極其嚴(yán)格地在真空或惰性氣氛(手套箱)中干燥,徹底去除溶劑。
負(fù)極界面處理 (Anode Interface Engineering):
金屬鋰 (Li Metal) 是最主要的負(fù)極選擇。
界面修飾層: 在鋰負(fù)極和硫化物電解質(zhì)之間引入一層薄的緩沖/保護(hù)層至關(guān)重要,防止界面副反應(yīng)(還原分解)和鋰枝晶生長。
原位化學(xué)修飾: 在鋰表面預(yù)涂覆特定物質(zhì)(如LiH?PO?),與鋰反應(yīng)生成更穩(wěn)定的界面層(如Li?PO?)。
人工界面層 (AIL): 預(yù)先在電解質(zhì)表面或鋰表面沉積(如濺射)一層穩(wěn)定的快離子導(dǎo)體(如Li?PO?, LiF, Li?N)或柔性聚合物層。
雙層電解質(zhì)結(jié)構(gòu): 在硫化物電解質(zhì)(高導(dǎo)層)面向鋰的一側(cè),復(fù)合一層對(duì)鋰更穩(wěn)定的電解質(zhì)(如聚合物或氧化物,作為穩(wěn)定層)。
組裝 (Assembly):
在充滿惰性氣體(Ar)的手套箱(H?O, O? < 0.1 ppm)中進(jìn)行。
將處理好的正極片、固態(tài)電解質(zhì)膜(或電解質(zhì)層)、處理后的鋰負(fù)極(或復(fù)合負(fù)極)按順序堆疊。
對(duì)堆疊體施加高壓冷壓 (Cold Pressing)(通常在100-300 MPa),使各層緊密接觸,降低界面阻抗。
封裝 (Encapsulation): 由于硫化物對(duì)空氣敏感且需要維持組裝壓力,常采用螺栓緊固的金屬硬殼 (Bolt-clamped Metal Case) 或特殊設(shè)計(jì)的高阻隔性軟包進(jìn)行氣密性封裝。封裝前可能抽真空或填充惰性氣體。
B. 氧化物基固態(tài)電池 (Oxide-based, e.g., LLZO, LATP, LAGP)
特點(diǎn) 化學(xué)/電化學(xué)穩(wěn)定性好,空氣穩(wěn)定性相對(duì)較好,但離子電導(dǎo)率通常低于硫化物(LLZO例外可接近),質(zhì)地脆硬,界面阻抗高,對(duì)體積變化適應(yīng)性差。
正極工藝 核心是解決氧化物電解質(zhì)的高剛性、脆性與正極活性材料在循環(huán)中體積變化帶來的界面接觸失效問題。
絲網(wǎng)印刷-共燒結(jié)(Screen Printing - Co-sintering):
將正極漿料(活性材料、導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑如乙基纖維素+松油醇)通過絲網(wǎng)印刷在預(yù)制好的致密或多孔氧化物電解質(zhì)片上。
高溫(通常>900°C)下進(jìn)行共燒結(jié)。燒結(jié)溫度需精確匹配正極材料和電解質(zhì)的燒結(jié)窗口。
目標(biāo): 獲得高致密度(>94%)的正極層和緊密的電解質(zhì)/正極界面,形成良好的離子/電子混合導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)。但高溫易導(dǎo)致界面元素?cái)U(kuò)散、副產(chǎn)物生成和應(yīng)力累積。
聚合物復(fù)合漿料刮涂 (Polymer-composite Slurry Blade Coating):
將氧化物電解質(zhì)粉末、正極活性材料、導(dǎo)電劑分散在含有聚合物粘結(jié)劑(如PVDF)和溶劑的漿料中。
刮涂在集流體上干燥。聚合物粘結(jié)劑提供柔韌性,緩解循環(huán)應(yīng)力,降低界面應(yīng)力。
需要保證漿料均勻分散,干燥后電極孔隙結(jié)構(gòu)合理。界面接觸不如共燒結(jié)緊密。
濺射沉積-退火 (Sputtering Deposition - Annealing):
在高真空下,通過濺射將正極活性材料直接沉積在氧化物電解質(zhì)基底上。
沉積后進(jìn)行較低溫度的退火處理,改善結(jié)晶度和界面接觸。
優(yōu)點(diǎn): 界面純凈、附著力強(qiáng)、可精確控制厚度。缺點(diǎn): 成本極高,僅適用于研究或特殊應(yīng)用。
負(fù)極界面修飾 (Anode Interface Engineering):
金屬鋰同樣面臨嚴(yán)峻的界面問題(接觸差、易反應(yīng))。
人工界面層 (AIL):
無機(jī)層: 在氧化物電解質(zhì)表面濺射沉積一層?。◣资{米)的鋰離子導(dǎo)體(如非晶Li?PO? (LiPON)、Ge),與鋰接觸后形成穩(wěn)定的Li-Ge合金或LiPON保護(hù)層。
聚合物層: 涂覆一層含鋰鹽的柔性聚合物電解質(zhì)(如PEO-LiTFSI),改善與鋰的物理接觸并抑制副反應(yīng)。此層需在電池工作溫度下保持離子導(dǎo)電性。
封裝 (Encapsulation):
由于氧化物電解質(zhì)片相對(duì)較厚(>100μm, 追求薄至<300μm)且脆,封裝需避免應(yīng)力集中。
常采用鋁塑膜軟包 (Pouch Cell) 形式。
封裝前進(jìn)行真空處理,排除空氣和水分。
封裝后常進(jìn)行等靜壓處理 (Isostatic Pressing, 冷壓或溫壓),在均勻壓力下進(jìn)一步改善層間界面接觸。
C. 聚合物基固態(tài)電池 (Polymer-based, e.g., PEO-LiTFSI)
特點(diǎn) 柔韌性好,加工相對(duì)容易,成本較低,但室溫離子電導(dǎo)率低(需60-80°C運(yùn)行),電化學(xué)窗口較窄(~4V vs. Li?/Li),易被鋰枝晶穿透。
流程:
電極/電解質(zhì)一體化制備 利用聚合物在熔融態(tài)的流動(dòng)性。
將正極活性材料、導(dǎo)電劑與聚合物電解質(zhì)基料(PEO+鋰鹽)混合。
將鋰鹽與聚合物基料混合作為電解質(zhì)層材料(或含少量填料的復(fù)合電解質(zhì))。
將負(fù)極材料(如鋰粉)與聚合物基料混合作為復(fù)合負(fù)極材料(或直接用鋰箔)。
熔融擠出-共擠出涂布 (Melt Extrusion - Co-extrusion Coating):
將正極混合物、電解質(zhì)混合物(和復(fù)合負(fù)極混合物)分別加熱熔融。
通過共擠出模頭,同時(shí)將熔融 的正極層和電解質(zhì)層(或正/電解質(zhì)/負(fù)極三層)精確涂覆在集流體(鋁箔/銅箔)上,形成多層結(jié)構(gòu)。
輥壓壓實(shí) (Roll Pressing): 趁熱或在稍低于熔點(diǎn)的溫度下進(jìn)行輥壓,確保層間融合致密,降低界面阻抗。
多層電芯堆疊 (Multi-layer Stacking): 將上述多層極片(正極集流體/正極層/電解質(zhì)層)與負(fù)極層(復(fù)合負(fù)極或鋰箔)按順序堆疊,或直接堆疊共擠出的三明治結(jié)構(gòu)單元。
主要缺點(diǎn):
高溫運(yùn)行需求: 室溫性能差,通常需要加熱至60°C以上才能獲得實(shí)用性能。
能量密度受限: 聚合物電解質(zhì)密度低但體積大,且通常需要較厚的電解質(zhì)層抑制枝晶。
長期穩(wěn)定性挑戰(zhàn): 聚合物在高電壓下的氧化穩(wěn)定性、與鋰金屬的長期兼容性仍需提升。
D. 薄膜全固態(tài)電池 (Thin Film All-Solid-State Battery)
工藝: 采用全真空鍍膜技術(shù) (Full Vacuum Deposition),如磁控濺射、熱蒸發(fā)、電子束蒸發(fā)等。
流程:
在特定基底(如硅片、陶瓷片、柔性金屬箔)上,按順序沉積集流體(如Cu)、負(fù)極(如Li, Si)、固態(tài)電解質(zhì)(如LiPON)、正極材料(如LiCoO?, LiMn?O?)、上集流體(如Al)。
每層沉積后可能需要退火優(yōu)化結(jié)構(gòu)和性能。
案例: ULVAC等公司展示的Li/LiPON/LiCoO?微型電池。
特點(diǎn):
超?。偤穸?lt;100μm)全固態(tài)
性能穩(wěn)定可靠。
核心缺點(diǎn):制造成本極其高昂沉積速率慢難以大面積化能量密度低(受限于薄膜厚度和正極材料選擇)。主要應(yīng)用于微電子系統(tǒng) (MEMS)、智能卡、植入式醫(yī)療設(shè)備等對(duì)體積和安全性要求極端苛刻,但對(duì)容量需求不大的微能源領(lǐng)域
四、 壓實(shí)與封裝 (Compaction and Encapsulation)
核心目標(biāo): 實(shí)現(xiàn)電芯內(nèi)部各組件(電極、電解質(zhì))的最大化緊密接觸,降低固-固界面阻抗;提供堅(jiān)固可靠、完全密封的包裝,隔絕外界環(huán)境(H?O, O?),維持內(nèi)部壓力和氣氛,確保長期循環(huán)穩(wěn)定性和安全性。
關(guān)鍵設(shè)備:
精密滾壓機(jī) (Precision Roll Press): 用于極片或?qū)盈B后電芯的初步輥壓致密化。
層壓機(jī) (Laminator): 用于多層軟包電芯的熱壓貼合(對(duì)聚合物基尤其重要)。
冷/熱等靜壓機(jī) (Cold/Hot Isostatic Press, CIP/HIP): 提供均勻、各向同性的高壓,顯著改善層間界面接觸,尤其適用于氧化物、硫化物剛性電池。壓力可達(dá)數(shù)百M(fèi)Pa。
高真空封裝機(jī) (High Vacuum Sealing Machine): 用于鋁塑膜軟包電池的抽真空/注氣(惰氣)和熱封。激光焊、電阻焊用于金屬殼蓋板密封。
詳細(xì)流程:
電芯致密化 (Core Compaction):
對(duì)組裝好的電芯(堆疊或卷繞)進(jìn)行輥壓平板壓,初步壓實(shí)。
關(guān)鍵步驟: 對(duì)氧化物、硫化物或需要極致界面的電池施加等靜壓處理。將電芯(通常帶保護(hù)性包套)置于高壓腔體(液體或氣體介質(zhì))中,施加均勻高壓(如200-400 MPa)。高溫等靜壓(HIP)可同時(shí)促進(jìn)界面擴(kuò)散結(jié)合,但需考慮材料熱穩(wěn)定性。
裁剪與堆疊/卷繞 (Cutting and Stacking/Winding): 將大張壓實(shí)后的極片或單元裁剪成所需尺寸,并按設(shè)計(jì)進(jìn)行串聯(lián)/并聯(lián)堆疊或卷繞成電芯。此步驟需在干燥環(huán)境(干燥房或手套箱)進(jìn)行。
引線連接 (Tab Welding): 將正負(fù)極集流體引線(極耳)焊接到對(duì)應(yīng)位置。
封裝 (Encapsulation):
軟包 (Pouch): 電芯放入鋁塑膜袋中 -> 高真空除氣 -> 注入惰性氣體(可選)-> 熱封邊緣。封裝后常進(jìn)行二次整形壓。
金屬殼 (Cylindrical/Prismatic): 電芯入殼 -> 注入電解液(注:對(duì)于混合固液或凝膠電池,此步存在)或僅惰氣 -> 焊接蓋板(帶防爆閥)。對(duì)于全固態(tài),通常無需注液。硫化物電池常用帶彈簧或螺栓的硬殼維持壓力。
氣密性檢測(cè) Leak Test): 對(duì)封裝好的電池進(jìn)行嚴(yán)格檢漏(如氦質(zhì)譜檢漏),確保密封可靠。
五、 化成與測(cè)試 (Formation and Testing)
化成 (Formation):
對(duì)封裝好的電池進(jìn)行首次充放電激活
采用特定的低電流、多步驟的小循環(huán)程序。
核心目的:
激活電極材料: 使鋰離子在正負(fù)極材料中可逆脫嵌。
形成穩(wěn)定的SEI膜: 盡管是固態(tài)電池,但在首次充電過程中,在負(fù)極(尤其是鋰金屬)與固態(tài)電解質(zhì)界面,仍然可能發(fā)生有限的、受控的界面反應(yīng),形成一層薄而致密的固態(tài)電解質(zhì)界面膜 (Solid Electrolyte Interphase, SEI)。這層膜對(duì)于阻止持續(xù)的界面副反應(yīng)、穩(wěn)定界面至關(guān)重要?;晒に嚕娏?、電壓范圍、溫度)對(duì)SEI膜的質(zhì)量影響巨大。
檢測(cè)電池初期缺陷(如微短路)。
測(cè)試 (Testing):
性能測(cè)試 (Performance Testing):
容量 (Capacity): 測(cè)量不同倍率下的放電容量(Ah, mAh)和比容量(mAh/g)。
庫侖效率 (Coulombic Efficiency): 循環(huán)中放電容量與充電容量的比值,反映可逆性。
倍率性能 (Rate Capability): 測(cè)試電池在不同充放電電流下的容量保持率。
循環(huán)壽命 (Cycle Life): 在特定充放電制度(如C/2充放)下,測(cè)試容量衰減至初始容量80% (或其它閾值) 的循環(huán)次數(shù)。目標(biāo)通常 > 1000次。
阻抗譜 (EIS): 測(cè)量電池在不同頻率下的交流阻抗,分析體相電阻、電荷轉(zhuǎn)移電阻(界面阻抗)、擴(kuò)散阻抗等,是診斷界面問題和性能衰減原因的關(guān)鍵工具。
離子電導(dǎo)率 (Ionic Conductivity): 對(duì)電解質(zhì)片或?qū)ΨQ電池進(jìn)行測(cè)試(EIS),是評(píng)估電解質(zhì)性能的核心指標(biāo)。
安全測(cè)試 (Safety Testing): 極端苛刻條件下評(píng)估電池失效模式和風(fēng)險(xiǎn)。
熱濫用 (Thermal Abuse): 高溫存儲(chǔ)、熱箱實(shí)驗(yàn)(如130°C, 150°C)。
機(jī)械濫用 (Mechanical Abuse):針刺 (Nail Penetration) - 模擬內(nèi)部短路;重力碰撞/擠壓 (Crush/Impact) - 模擬碰撞事故。
電濫用 (Electrical Abuse): 過充、過放、外部短路。
結(jié)果要求: 不起火、不爆炸(或可控泄壓)、溫度可控。
表征分析 (Characterization):
掃描電子顯微鏡 (SEM): 觀察電極、電解質(zhì)、界面的微觀形貌、孔隙結(jié)構(gòu)、裂紋、枝晶等。
X射線衍射 (XRD): 分析材料的晶體結(jié)構(gòu)、相組成、晶格參數(shù)變化,檢測(cè)循環(huán)過程中的相變或副產(chǎn)物生成。
拉曼光譜 (Raman Spectroscopy): 提供化學(xué)鍵、分子結(jié)構(gòu)、應(yīng)力狀態(tài)信息,特別適用于分析界面反應(yīng)產(chǎn)物、SEI膜成分、聚合物結(jié)構(gòu)變化等。
X射線光電子能譜 (XPS): 表面敏感技術(shù),深度剖析界面化學(xué)組成、元素價(jià)態(tài),是研究界面反應(yīng)和SEI膜化學(xué)本質(zhì)的強(qiáng)有力工具。
聚焦離子束-掃描電鏡 (FIB-SEM): 制備電池橫截面樣品,進(jìn)行高分辨率SEM觀察和三維重構(gòu),直觀展現(xiàn)內(nèi)部結(jié)構(gòu)(孔隙、裂紋、界面)和失效位置。
工藝總結(jié)與挑戰(zhàn)對(duì)比
電池類型
核心工藝特點(diǎn)
主要挑戰(zhàn)與難點(diǎn)
硫化物基干/濕法正極制備(高壓冷壓/溶劑兼容);復(fù)雜負(fù)極界面修飾;高壓機(jī)械封裝。溶劑選擇與殘留(濕法);超高壓力需求(>150MPa);空氣敏感性;長期循環(huán)界面穩(wěn)定性;鋰枝晶抑制。氧化物基共燒結(jié)/濺射制備正極;界面合金化/聚合物修飾;薄層電解質(zhì)加工;等靜壓封裝。高溫?zé)Y(jié)導(dǎo)致界面副反應(yīng);脆性電解質(zhì)易開裂;固-固界面阻抗高;循環(huán)體積變化適應(yīng)性差;薄電解質(zhì)片(<50μm)難量產(chǎn)。聚合物基熔融擠出-共涂布實(shí)現(xiàn)電極/電解質(zhì)一體化;輥壓壓實(shí);相對(duì)簡(jiǎn)單封裝。室溫離子電導(dǎo)率低(需高溫運(yùn)行~60-80°C);能量密度上限;鋰枝晶穿透風(fēng)險(xiǎn);高電壓穩(wěn)定性(<4V)。薄膜型全真空沉積(磁控濺射/蒸發(fā)等);精密圖案化;微型化封裝。制造成本極其高昂;沉積速率慢;難以大面積化;能量密度低;僅限于微電池應(yīng)用。制備中問題及解決:干混混合不均勻
問題:手工研磨可能導(dǎo)致顆粒分布不均。
解決:優(yōu)化機(jī)械混合參數(shù)(如轉(zhuǎn)速、時(shí)間),或采用高能球磨法。
濕法溶劑殘留與副反應(yīng)
問題:溶劑殘留導(dǎo)致電導(dǎo)率下降和壽命衰減。
解決:選擇低揮發(fā)性溶劑或真空干燥工藝,開發(fā)新型聚合物黏合劑(如離子導(dǎo)電聚合物)。
干法涂布纖維化不足
問題:PTFE纖維化不完全導(dǎo)致電極結(jié)構(gòu)松散。
解決:調(diào)整剪切力參數(shù)或采用預(yù)纖維化PTFE材料。
界面副反應(yīng)導(dǎo)致阻抗上升
問題:Li與LGPS反應(yīng)生成低離子電導(dǎo)相(如Li2S)。
解決:引入LiH2PO4等修飾層阻斷直接接觸(循環(huán)壽命提升至500次以上)。
雙層電解質(zhì)能量密度下降
問題:過渡層增加整體厚度。
解決:優(yōu)化過渡層厚度(如納米級(jí)修飾)或開發(fā)多功能復(fù)合電解質(zhì)。
聚合物熱穩(wěn)定性降低
問題:添加PEO可能導(dǎo)致高溫性能下降。
解決:采用交聯(lián)型聚合物或無機(jī)-有機(jī)復(fù)合電解質(zhì)。
高溫?zé)Y(jié)導(dǎo)致電解質(zhì)分解
問題:氧化物/硫化物固態(tài)電解質(zhì)高溫?zé)Y(jié)(900-1000°C)易燒毀聚合物添加劑,降低致密性。
解決:冷燒結(jié)技術(shù):150°C低溫下通過壓力(50-200MPa)和溶劑輔助實(shí)現(xiàn)陶瓷-聚合物(如LATP-PILG)致密復(fù)合,室溫離子電導(dǎo)率達(dá)10?3 S/cm,電壓窗口擴(kuò)展至5.5V
殘留溶劑引發(fā)副反應(yīng)
問題:濕法制備的聚合物電解質(zhì)(如PVDF)殘留溶劑導(dǎo)致界面副反應(yīng),降低循環(huán)穩(wěn)定性。
解決:離子-偶極相互作用策略:添加LiDFOB鹽,通過Li?與溶劑的強(qiáng)相互作用封裝游離溶劑,形成無機(jī)富集SEI層,使Li|LiFePO?電池循環(huán)2000次后容量保持80%
硫化物電解質(zhì)膜制備中的裂紋
問題:傳統(tǒng)濕法正極與電解質(zhì)界面易產(chǎn)生裂紋,導(dǎo)致接觸失效。
解決:熔融粘結(jié)干法工藝(通過正極與電解質(zhì)界面熔融粘結(jié)制備一體化全固態(tài)電池,適配硅負(fù)極時(shí)循環(huán)2000次容量保持80%,能量密度達(dá)390 Wh/kg)
組裝中問題及解決:冷壓壓力不均導(dǎo)致界面接觸差
問題:壓力不足或分布不均引起晶界阻抗增大。
解決:采用等靜壓工藝或優(yōu)化模具設(shè)計(jì)。
金屬鋰枝晶穿透電解質(zhì)
問題:循環(huán)中鋰枝晶生長導(dǎo)致短路。
解決:界面修飾層抑制枝晶(如LiH2PO4修飾層使對(duì)稱電池循環(huán)950 h)。
體積膨脹導(dǎo)致接觸失效
問題:硅基負(fù)極循環(huán)膨脹(>300%)引發(fā)固-固界面分離。
解決:軟質(zhì)包覆層設(shè)計(jì):采用聚丙烯/聚乙烯等材料包裹電芯單元,結(jié)合等靜壓(50-800MPa)緩解膨脹應(yīng)力,簡(jiǎn)化堆疊工藝
高界面阻抗與晶界缺陷
問題:晶界電阻占硫化物電解質(zhì)總阻抗的60%以上。
解決方案:晶界工程優(yōu)化:通過冷燒結(jié)技術(shù)引入聚離子液體凝膠(PILG)作為人工高導(dǎo)晶界,降低晶界阻抗至15 Ω·cm2以下
聚合物電解質(zhì)高溫性能劣化
問題:PEO基電解質(zhì)高溫(>60°C)機(jī)械模量下降,加速枝晶生長。
解決方案:交聯(lián)復(fù)合策略:摻雜無機(jī)填料(如LLZO納米顆粒)提升熱穩(wěn)定性,使工作溫度范圍擴(kuò)展至-20~100°。
全固態(tài)電池循環(huán)壽命限制
問題:固-固界面副反應(yīng)(如Li與LGPS生成Li?S)導(dǎo)致容量衰減。
解決方案:多功能復(fù)合電解質(zhì):結(jié)合氧化物(LiPON)與硫化物(Li?PS?)雙層結(jié)構(gòu),界面修飾層厚度優(yōu)化至10nm級(jí),循環(huán)壽命提升至500次以上。
來源:一起學(xué)電池、鋰電派
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